双规前的国家药监局长郑筱萸曾险些死于假药之手人与法律人与法律布尔泰世家bokee.com

我的日志

双规前的国家药监局长郑筱萸曾险些死于假药之手

2007.1.8 09:56 作者：布尔泰世家 | 评论：1 | 阅读：0

双规前的国家药监局长郑筱萸曾险些死于假药之手

前任秘书的揭发

　　《法制日报》报道，2006年12月29日，国家药监局召开处级以上的官员会议。局长邵明立通报了郑筱萸被“双规”的消息，重申官员加强自律、反腐败问题的重要性。一年半以前，也就是2005年6月22日，郑筱萸被免去局长一职。表面上看他年届六十岁到龄属于正常退休。事实上，国家药监领域一场声势浩大的“反贪风暴”正在酝酿。

　　在原副局长邵明立接替郑筱萸出任国家药监局局长的半个月后，2005年7月8日郑筱萸的前任秘书、国家药监局医疗器械司司长郝和平涉嫌受贿被检察机关刑拘。

　　2005年11月，一个神秘的关键人物——中国沿海某城市专门协助企业注册药品的民营研究机构的总裁被检察机关刑拘。据媒体披露，此人交代出一份长长的、在药品注册报批过程中涉嫌行贿受贿的官员及专家名单。与此同时，中国药学会咨询培训部主任刘玉辉被捕，此人涉嫌挪用中国药学会资金。白云山医药科技的400万元注册资本中有49%的股权由刘玉辉持有。

　　2006年1月12至13日，全国食品药品监督管理工作会议在北京召开。药品注册司原司长、中国药学会秘书长曹文庄在参加完第一天的会议后，被北京市西城区人民检察院带走。同时被带走的还有药品注册司助理巡视员、注册司化学药品处原处长卢爱英，家药典委员会秘书长、中国药品生物制品检定所原副所长王国荣。曹文庄也曾担任过郑筱萸的秘书。此次的消息指称，正是曹文庄在受审期间揭发了郑筱萸。器械司司长——注册司司长——局长，又一个连锁般的贪官链，药监黑幕正在一步一步地被揭开。

　　立志生产100%合格率药品

　　郑筱萸，1949年12月生，福建福州市人，1968年毕业于复旦大学生物系，在浙江杭州有着23年的制药业从业经历。在担任国家医药管理局局长之前，是杭州一家制药厂的厂长。

　　一次为假药所害的亲身经历，曾让郑筱萸立志要生产出100%合格率的药品。事情发生在他任厂长时。有一年他得了甲肝，住院输液治疗。一天，他发现输液的颜色不大对，平时有点淡咖啡色，那天却是深色的。于是，他问护士药的颜色为什么不一样，是不是有问题。护士说没问题。当时他虽然是个药厂厂长，但生病了住院，想想还是应该相信护士的话。

　　当药液输到一半时，他就感到有点不对，后脑勺疼。忙把输液管掐住后，赶紧喊护士，但护士认为他只是有点过敏。当他让护士拔掉了输液管不久，就呕吐不止，持续高烧，血压下降，不得不紧急抢救了。事后，医生告诉他这只是热源反应，但他认为不是，而是药品质量出了问题。

　　药厂厂长遇到了假药，还深受假药的危害。对此郑筱萸感触颇深：“1%的不合格率，对病人可能就是100%的危害。”为此，郑筱萸一度要求药厂，生产出100%合格的药品来。

　　“三不为”原则的背后

　　1994年，郑筱萸担任国家医药管理局局长、党组书记；1998年3月，原国家食品管理局和国家医药管理局合并为国家食品药品监督管理局，郑出任该局第一任局长，直至被免职。组建后的国家药监局是国务院综合监督食品、保健品、化妆品安全管理和主管药品监管的直属机构。对药品的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督及审批，是其主要工作之一。

　　正因为这种权力的高度集中，人们很自然对药监局产生了疑问：在巨大的经济利益面前，如何来避免在审批过程中存在的暗箱操作问题。在公开场合，郑筱萸对此提出他的“三不为”管理原则作为回应：一不愿为，即通过正面的教育，使监管队伍明白自己的责任和使命，区分什么能做什么不能做，不愿意做的事情就叫做不愿为。二不能为，在管理上采取分段，相互之间有制约，使暗箱操作不可能在一个人手中做完。三不敢为，如有暗操作的举报，他们将严厉制裁之，使之最终不敢为。

　　郑筱萸的这番回答，为他赢得热烈的掌声。而对此颇具讽刺意味的是，在这些掌声的背后，郑的两任秘书先后因腐败落马，随后自己被“双规”。而郑的这一“三不为”原则，已被演变成为新的“三不为”：“不愿为而为之，不能为而为之，不敢为而为之”。

　　国药信任危机

　　郑筱萸主政期间，不泛致死致残的药品、医疗器械，如人们熟悉的PAAG、“欣弗”等等，都能纷纷审批过关。郑筱萸涉嫌受贿被抓的消息传出后，不得不使人们对其任下审批、认证药品的过程产生质疑：“国家标准”存在的合理性到底有多少？而近年来，频频发生的“齐二药”事件、“欣弗”事件……所暴露出来的众多药品质量问题，自然难免不受到大众所诟病。

　　像“欣弗”这样的“问题药品”，不仅拥有“国药准字”的批号，且堂而皇之地进入生产线，并经过相应的流通渠道，最终进入医院，被临床使用。“国药准字”作为一个药品上市批准的文号，它意味着国家药监部门通过注册、审批、检验等程序，对该药品“效果性”、“安全性”以至“合法性”作出了证明。这实际上就是药监部门以政府的公信力对这样的药品进行“认证担保”。

　　而据相关统计显示，仅2004年，国家药监局就受理了10009种新药的报批，同期美国药监局受理的报批数量仅有148种。国家药监局平均一天审批近30种新药，堪称世界之最。

　　有着“国药准字”批号，获得过相关药监部门认证的“欣弗”却成为危害公众健康的“问题药品”，这与2005年的“齐二药”事件如出一辙。一位使用PAAG隆胸失败的女子说：“要不是包装上有国家药监局批准，我怎么敢用？今后我怎么敢再相信这个标准？”这样一幕幕悲剧的重演，只会极大地加剧公众对 “国药准字”的信任危机。

你可以通过这个链接引用该篇文章:http://zm32869.bokee.com/viewdiary.14492951.html

洋腐败入境随俗？外... 上一篇 | 下一篇 江西三千万政府采购...

用户名	注册
密　码	忘记密码
保存密码

用户名	注册
密　码	忘记密码
保存密码

昵称：	主页： (选填)
看了你写的文章，很不错！
验证码：

关于博客	关于博客网	用户帮助	产品展示	频道推荐	热点与排行
什么是博客?	本站介绍	用户注册	博客搜索	美女博客	今日焦点文章
博客研究	历史	服务条款	投稿	明星博客	热门图片
web2.0论坛	博客搜索	客服电话	博客群	情侣	热点博客排行
方兴东观察	联系我们	产品公告	博客联播	宝宝秀	精彩专题
互联网实验室	投稿	博客教程	邮箱	娱乐	火爆视频
博客公社	招聘	技巧论坛	博客金行	博客奥运	分类群组
	主编热线	不良信息反馈	BT下载	名家专栏
	广告服务		图片博客	许愿墙
	导航		播客	投稿器

布尔泰世家bokee.com 复制

我的日志